米国デンドリオン社のがんワクチンシプリューセル‐T(プロベンジ)が、無症状あるいはほとんど無症状のアンドロゲン抵抗性進行性前立腺癌治療薬としてFDAで承認された[3]。ProvengeはDendreon PAP(前立腺酸性ホスファターゼ)-GM-CSF融合タンパク質とインキュベーションされた、患者本人の血液細胞(樹状細胞が重要と考えられている)の混合物で構成されている(cf. 自家移植)。Provengeは第III相臨床試験において、有意に生存期間を延長した(生存期間中央値:Provenge群25.8カ月、プラセボ群21.7カ月、P値0.032)
1.癌ワクチン「PROVENGE」が米国で前立腺癌対象に承認獲得
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/search/cancer/news/201005/515152.html
2.Sipuleucel-T immunotherapy for castration-resistant prostate cancer
3.Integrated data from 2 randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trials of active cellular immunotherapy with sipuleucel-T in advanced prostate cancer
4.前立腺癌治療薬「Provenge」が3年生存率を38%改善
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/search/cancer/news/200905/510580.html
前立腺がんワクチン
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